La secretaria de Acceso a la Salud de la Nación dijo hoy en Televisión Pública que el laboratorio Gamaleya ha asegurado la provisión para Argentina; también dijo que la información que publicó la revista The Lancet era la que tenía la Argentina y con la que avanzó en la aprobación de emergencia.
 
 
La Secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti aseguró que la Agentina va “a contar con vacunas suficientes para vacunar a la población de riesgo”.
En diálogo con Natalia Paratore, en ‘Quedate en Casa Salud’, Vizzotti aseguró que el laboratorio ruso “Gamaleya ha informado que está escalando la producción y, si bien tiene alrededor de dos semanas de demora, ha asegurado la provisión para Argentina”.

Además, indicó, “estamos trabajando para adelantar la mayor cantidad de dosis posible de otros laboratorios” y sostuvo que el país “está claramente en una situación favorable, porque ha negociado a tiempo los contratos y ha hecho los contratos en este punto que se llama ‘a riesgo’, obviamente, evaluando las vacunas que tenían una proyección favorable de fase tres y es por eso que ya con contratos firmados, la demora es de una o dos semanas”.
Vizzotti informó que “los países que ahora están pidiendo vacunas al fondo de inversión ruso, están teniendo un cronograma de entrega para el segundo semestre”.

Sin embargo, aseguró que en nuestro país, entre febrero y marzo, “van a llegar las vacunas de Rusia, las de Astra, que se están produciendo entre Argentina y México, y estamos negociando para ver si hay alguna otra posibilidad también”.
Con respecto a la publicación de los resultados de la vacuna Sputnik V en la revista The Lancet, Vizzotti dijo que “es la información con la que contaba el Ministerio de Salud, la ANMAT y la Comisión Nacional de Inmunizaciones para hacer el registro de emergencia; no es que se terminó ahora, sino que es la misma información que teníamos en la Argentina y con la cual se aprobó de emergencia en forma transitoria la vacuna”.

La funcionaria del Ministerio de Salud de la Nación, dijo que “es muy importante saber que las vacunas que se aprueban por nuestra entidad regulatoria, tienen que cumplir un criterio de seguridad de inmunogenicidad y de eficacia, que son estos análisis interinos, en todos los momentos de investigación siempre se evalúa la seguridad, porque interviene población sana, y una vez que se empieza a usar, sesiguen vigilando los eventos adversos. Ya tiene su quinto informe esta vacuna y son todos eventos leves, que duran 24 horas; el 99,5 por ciento de los eventos son leves o moderados”.

Vizzotti informó que de las dosis que el país comenzó a recibir en diciembre último, “se ha aplicado el 95 por ciento de las 300.000 dosis recibidas y ya se distribuyó el segundo componente de esa tanda y las 110.000 dosis del segundo componente que se recibió la semana pasada”.

Sobre el cronograma de vacunación, informó que “la prioridad ahora es personal de salud, es la primera línea de exposición al virus, son los que más se han infectado y los necesitamos para sostener el sistema de salud. Los siguientes grupos son los mayores de 60, empezando por los mayores de 70; después las personas de entre 18 y 59 años con condiciones de riesgo y líneas estratégicas, como docentes y no docentes de inicial, primaria y secundaria, y seguridad y defensa”.

De todas maneras, insistió en que “la vacunación es el principio del fin, va a llevar tiempo vacunar a la población, debemos seguir cuidándonos, tener el calendario al día, cuando llegue la antigripal, recibir también la antigripal, cumplir con todas las recomendaciones para ampliar la vacunación”.

Finalmente, se refirió a la reunión con diferentes sectores políticos y a la transparencia en la información que brinda el Ministerio: “Es tan importante el objetivo que tenemos que necesitamos trascender cualquier diferencia política, que necesitamos que la población se vacune, y necesitamos en esto tener un consenso, en es estamos”, concluyó.